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样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
1、明确人员职责
谁负责收样品并移交给检测室，谁负责样品的检测，谁负责样品的储存，谁负责品管理情况的督查，都要在文件中规定清楚
2、抽(采)样管理
要根据委托方的要求与本中心的能力，进行合同评审，包括抽样的评审， 抽(采)样要确保科学、公正。所得样品应具有代表性或可获性，并保持完整。
样品的接收、识别、标识、登记、划区摆放
3、样品的接收、识别
接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求，查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性，对样品进行唯一性标识与检测状态标识，记录登记，并将样品与委托单移交检测室。
样品检测状态标识指：“待检”指样品处于待检状态;“在检”指该样品正在检测中;“已检”指该样品已经检测完毕;“备查”指该样品留作必要时复检之用。
4、样品的流转
样品按流转顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。 样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救。
5、样品的贮存
样品贮存于专用样品室，专人管理，限制出入。根据样品性质的不同，分类存放，确保安全、不污染、不变质，物帐相符。
样品管理要做到防火、防盗、不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对样品信息保密。留样期内的不挪作它用。
6、样品的处置
规定样品保留期，留样期满，填写《样品处置单》，经负责人审批，进行处置。受检方需领回样品时，登记、核对、并签字

1、样品的采集：
样品应具有代表性，以样品的结果说明总体的情况，对总体作出结论。采样遵循如下原则：
a) 代表性：采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。b) 可获性：某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。c) 公证性：采样必须保证公正，由具有资格的人员(接受过采样培训且考核合格的人员)进行。必要时在现场与受检单位陪同人员一起签封，并做好现场采样记录。填写样品采集记录表，双方签字确认。
2、样品的接收
a) 填写委托书无论抽检还是送检样品首先应由委托方填写“样品检验委托书“，一般委托书一式二份，一份留检验机构存档，一份交委托方作为领取报告凭证。b) 审核委托书接收人员应审核样品检验委托书填写是否规范，是否有空项，手续是否齐备，资料是否完整，标准引用是否正确、适宜。c) 核查样品样品应与“样品检验委托书”填写内容一致。样品包装应完好，如不完好应有文字记录。送检样品数量应符合检验、复验、仲裁的要求，如送检样品仅为检验样品应有文字说明。d) 正式受理样品接收人员在“样品检验委托书”上签字并承诺出具报告日期。
3、样品的编号
为保证检验样品溯源，原则上一份样品给予一个唯一性编号。对于同一事件的若干样品可视为一份样品给予一个编号。样品编号可由年份、样品类别代码和样品序号组成(或者其他的适合实验室的编号)。为保证样品编号的唯一性，一般由样品接收部门负责统一编制，或者有LIMS的实验室可以由系统生成。
4、样品的识别
样品的识别包括唯一性编号(样品受理编号)和样品不同试验状态(未检、在检、检毕、留样)标识。对检毕样品应有“检毕”、“合格”、“不合格”标识。对于多个包装的同一样品应在样品受理编号后面加横杠和数字加以细分识别，以确保每个包装的唯一性。样品管理员负责将样品的识别标签逐一贴在样品上
5、样品的流转
样品受理后，由业务人员根据客户“样品检验委托书”中的要求，向检测部门(人员)下达“样品检验交接单”，并通知检测室样品管理员取待检样品。检测室样品管理员在交接时应核查样品状况并在“样品检验交接单”上签收认可。样品传递到检测室后由检测室样品管理员统一登记。未检、在检、检毕样品应分别存放。检测员领取样品作试验时，样品识别号不得改变。样品在流转和检测过程中应加以防护，避免受到非检测性损坏或丢失。
6、分包样品的管理
对外提供给分包实验室的样品，在交付前应检查样品完好性，交付分包实验室的样品应有对方接收凭证。分包管理部门应做好分包样品的登记工作。分包方应有保护样品完整性的措施，做好样品的标记和保管。
7、样品的贮存、保管
样品贮存、保管应设有专门的样品窒并配备合适的设施。样品室由样品管理员专人负责，限制出入。样品贮存环境应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好，有温湿度监控。对要求在特殊环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录。留样应按照规定数量、品种执行，以备复检、仲裁用。腐蚀性、易燃、易爆和有毒的危险样品应隔离存放，做出明显标记。样品管理员要对留样样品认真进行验收登记，不同性质的样品分类保存。
8、样品的处理
报告发出后留样样品留样期不得少于报告投诉反馈时间，对超标样品和特殊样品如有必要可重点延长留样期，检毕样品处理分以下几种处理方式：(1) 客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。客户领回样品时，领样员需凭“样品检验委托书”到样品室，由样品管理员办理退样手续。客户需提前(留样期内)领回样品时，应在样品检验委托书上签注“对本检测报告无异议”之后，方可由样品管理员办理退样手续。(2) 对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理。必须监护处理的样品，样品管理员必须按规定办法监护处理，防止污染环境及造成危害，监护处理应有记录。

济南实验室规划设计：济南实验台是所有实验室工作中使用最比较频繁的。它为实验者提供了一个专业的平台，我们必须在任何实验中完成它。正是这种使用方式造成了桌子的快速损坏。同时，一些特殊的化学品，如果不小心洒在桌子上，也会对桌子造成损坏。但是，为了延长工作台的使用寿命，试验台材料也分为很多种，不同类型的表面材料各有优势。下面网络小编比较了试验台材料的优缺点。
1、实芯理化板由不同的耐腐蚀纸和材料制成。表面只有一层透明薄膜。透明薄膜具有良好的防腐能力。但由于材料的成分，在使用过程中会从空气中吸收一些水分，导致表面变形，固体理化板不能与火焰直接接触，表面可在接触过程中燃烧。
2、环氧树脂板用不同的固化剂烘烤。达到一定的高温后，材料会自动燃烧，表面没有经过特殊处理。使用过程中容易损坏和划伤。
3、陶瓷炉包含几层。同时，搪瓷表面也经过了处理。经过高温燃烧平台，可防止各种强酸强碱的破坏，同时不会变形。由于其材料的特殊性，特别适合在一些特殊的实验室环境中使用。

1、室内净高
常规实验室和研究工作室的室内净高：当不设置空气调节时，不宜低于2.70m；设置空气调节时，不应低于2.40m。走道净高不应低于2.20m。专用实验室的室内净高应按实验仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定。
2、开间
常规实验室标准单元开间应由试验台宽度、布置方式及间距决定。实验台平行布置的标准单元，其开间不宜小于6.60m。
3、进深
常规实验室单元进深应由实验台长度、通风柜及实验仪器设备布置决定，且不宜小于6.60m，无通风柜时，不宜小于5.70m。
4、窗
设置采暖及空气调节的科学实验室建筑，在满足采光要求的前提下，应减少外窗面积。设置空气调节的实验室外窗应具有良好的密闭性及隔热性，且宜设置不少于窗面积1/3的可开启窗扇。底层、半地下室及地下室的外窗应采取防虫及防啮齿动物的措施。
5、门
由1/2个标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1m，高度不应小于2.10m。由一个及以上标准单元组成的实验室的门洞宽度不应小于1.20m，高度不应小于2.10m。有特殊要求的房间的门洞尺寸应按具体情况确定。实验室的门扇应设观察窗。
6、设备间距
?靠两侧墙布置的边实验台的净距不应小于1.50m。当靠一侧墙改为布置排毒柜或实验仪器设备时，其与另一侧实验台之间的净距不应小于1.80m。由一个标准单元组成的常规实验室，靠两侧墙布置的边实验台与房间中间布置的岛式或半岛式中央实验台之间的净距不应小于1.50m。布置排毒柜或实验仪器设备时，其与实验台之间的净距不应小于1.80m。实验台的端部与走道墙之间的净距不应小于1.20m。
7、实验台布置
常见的实验台有岛式或半岛式中央实验台，边实验台。不宜贴靠有窗外墙布置边实验台，岛式或半岛式中央实验台不宜与外窗平行布置。必须与外窗平行布置时，其与外墙之间的净距不应小于1.30m。
8、排毒柜布置
（1）两台排毒柜对放时建议空间3m，排毒柜与中央台最小建议空间1.8m，排毒柜与对墙时的建议空间1.80m，排毒柜应留有1m的非干扰区及建议1m的走道。
（2）排毒柜与墙壁的距离0.30m，排毒柜侧对门开建议最小空间1m，排毒柜正对门摆放最小距离1.80m，人背对门操作排毒柜最小距离1.50m。
实验室规划设计没有一定的空间标准，实验室就会埋下安全隐患，后果是不堪设想的。对实验室整体设计规划必须做到坚持科学合理原则，区分明确、流程顺畅、互不干扰、安全健康。
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武汉得创净化工程有限公司创立于2020年，总公司坐落于湖北省武汉市江岸区，从业领域13年。在食品类、生物技术、电子芯片、光学电子光学、仪器仪表、试验室等领域设计施工中有着丰富多彩的工作经验，大家有着专业团队，效率高，优质量。企业一直秉持“诚实守信、高品质、高效率、自主创新”的核心理念；从设计方案、整体规划、工程项目物资采购到各个工程施工组装阶段均有严格要求的操作流程和标准，力求精雕细琢，使工程项目在合乎用户需要的基本上减低新项目中后期应用成本费，提升应用高效率，为咱们的用户产生经济效益更大化，进而做到互利共赢。经营范围：无尘室清洁车间空气过滤、恒温恒湿设备车间、家用中央空调、冷库保温库、环氧地坪漆等工程项目，为客户给予设计规划、基本建设工程施工、售后维修服务一体化的服务程序。武汉得创净化工程有限公司坚持不懈客户至上，以诚挚稳定的工作态度、高品质有效的工作责任心，力求为您打造出良好的生产制造与试验自然环境，希望与您协作。